Diretora da Anvisa diz que falta de dados impede autorização segura da Sputnik V no Brasil

A revista científica The Lancet publicou, no dia 2 de fevereiro, artigo que relata a eficácia de 91,6% da vacina. A Anvisa precisa ter acesso aos detalhes do estudo em fase 3, realizado na Rússia, para confirmar esse resultado. Também faltam dados sobre boas práticas de fabricação da planta fabril que produz o Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) da Sputnik.